Prostasur

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-1-314

Prostasur (NUTRIMEA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 décembre 2024. 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: NUTRIMEA
Responsable de la mise sur le marché: Nutrimea/Plastimea
Statut: Retiré du marché le 31 décembre 2024
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules
Mode d'emploi: prendre 1 gélule le matin et 1 gélule le soir, au moment du repas, avec 1 grand verre d’eau
Populations visées: Homme
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Système urinaire

Déclaration 262321, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 31 décembre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Serenoa repens (W.Bartram) Small	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	380 mg
Urtica dioica L.	Racine	Extrait sec aqueux	300 mg
Glycine max. (L.) Merr.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	289 mg
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman	Ecorce	Extrait sec aqueux	20 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de cuivre	Cuivre	5 000 µg	2 000 µg
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.