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GOMENOL Hepatocare

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-440, décision du 13 mai 2024

GOMENOL Hepatocare (GOMENOL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
GOMENOL
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE DU GOMENOL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé
Mode d'emploi
à avaler avec un verre d'eau
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur

Déclaration 268463, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Silybum marianum (L.) Gaertn.FruitExtrait sec alcoolique52,5 mg
Desmodium adscendens (Sw.) DC.FeuilleExtrait sec aqueux50 mg
Cynara scolymus L.FeuilleExtrait sec aqueux40 mg
Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) DominRacineExtrait sec aqueux40 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Bitartrate de cholinenon déclarée
Bétaïnenon déclarée
Acétylcystéinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E460, E420, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants de moins de 18 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire, en cas d’hypothyroïdie ou de suivi d’un traitement de la thyroïde (consulter préalablement un professionnel de santé). En cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, ne pas consommer un complément alimentaire contenant du chardon-marie et/ou de l’artichaut. Tenir hors de portée des jeunes enfants. À consommer dans le cadre d’un mode de vie sain et d’un régime alimentaire varié et équilibré. À conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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