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PureCalm

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 mai 2025

PureCalm (Lova) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Lova
Responsable de la mise sur le marché
Ben said Mounir -EI
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
1 stick par jour
Mode d'emploi
Diluer 1 stick dans 250 à 300 ml d'eau, 30 minutes avant le coucher. Bien mélanger jusqu'à dissolution complète.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Concentration, Humeur, Minceur / Modérateur d'appétit, Sommeil, Système nerveux
Arômes
framboise-citron

Déclaration 268472, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Withania somnifera (L.) DunalRacineExtrait sec hydroalcoolique300 mg

Substances

NomPar jour
théanine400 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Mises en garde de l'étiquette

Demander l’avis d’un professionnel de santé en cas de pathologie chronique ou traitement médical

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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