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Léro Doltac

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-12-951

Léro Doltac (Laboratoire Léro) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 30 novembre 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Laboratoire Léro
Responsable de la mise sur le marché
DOMES PHARMA FR
Statut
Retiré du marché le 30 novembre 2024
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 269065, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec hydroalcoolique240 mg
Salix alba L.EcorceExtrait sec aqueux160 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Oxyde de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E470b, E464

Autres ingrédients

maltodextrine, Concentré de riz

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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