Ventraline
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-10-958, décision du 20 octobre 2023
Ventraline est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Castalis OOD
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- 2 gélules le matin. A prendre au moment du repas avec un venrre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Ventre plat
Déclaration 271768, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 180 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 135 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 135 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Extrait sec aqueux | 108 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Extrait sec aqueux | 9 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bacillus Coagulans MTCC 5856 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E1204
Mises en garde de l'étiquette
Sur l’étiquette figure un avertissement contre une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine. L’étiquette inclut les avertissements suivants : “Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert”. “Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans”. “Ne doit pas être consommé à jeun”«contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintesDe manière générale, il est recommandé d’inviter les femmes enceintes et allaitantes à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation. La supplémentation en vitamines et minéraux des nourrissons (0-1 an) et des enfants en bas âge (1–3 ans) fait l’objet d’un encadrement médical. Tout apport supplémentaire, sans encadrement par un professionnel de santé, peut présenter des risques pour la santé de cette population.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.