LINFONORM

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-6-739, décision du 22 juin 2016

LINFONORM (TERALI) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: TERALI
Responsable de la mise sur le marché: TERALI
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Capsule
Dose journalière: 2 Caspules par jour
Mode d'emploi: avec un grand verre d’eau après les repas
Déconseillé à (selon le fabricant): Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Artères et cholestérol, Détoxifiant / Draineur, Circulation sanguine et lymphatique

Déclaration 274587, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Sedum roseum (L.) Scop.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Serrapeptase	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de cuivre	Cuivre	5 000 µg	2 000 µg
Sulfate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E341, E551, E131, E132, E470b

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

L'emploi est déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et chez les personnes sous traitement anti-coagulant et chez les enfants de moins de 12 ans.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.