LIBIDO FUSION HOMME

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-8-52, décision du 2 août 2016

LIBIDO FUSION HOMME (ELLIKRIL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: ELLIKRIL
Responsable de la mise sur le marché: ELLIKRIL
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules / jour
Mode d'emploi: Prendre 1 gélule le matin et une gélule le soir avec un verre d'eau
Populations visées: Homme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Tonus sexuel

Déclaration 275315, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Substance interdite
Ptychopetalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ptychopetalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 80.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Tribulus terrestris L.	Fruit	Extrait sec aqueux	600 mg
Zingiber officinale Roscoe	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Lepidium meyenii Walp.	Racine	Extrait sec aqueux	100 mg
Ptychopetalum olacoides Benth.	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-Arginine-alpha-cétoglutarate	non déclarée
Taurine	non déclarée
Resvératrol	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Oxyde de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E464

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Tribulus : L’emploi chez les femmes enceintes et allaitantes, chez les enfants et adolescents, ou en cas de traitement antihypertenseur ou antidiabétique est déconseillé. Ginseng : L’emploi chez les personnes sous antidiabétique est déconseillé. Resvératrol : Utilisation déconseillée chez les femmes enceintes et allaitantes et chez les personnes sous traitement médicamente

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.