Para-M
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-11-471, décision du 21 novembre 2016
Para-M est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LYMPHOSOURCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- prendre 3 gélules par jour
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 277302, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tanacetum vulgare L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Artemisia absinthium L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Allium ursinum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Inula helenium L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.