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FLORELYA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-3-52

FLORELYA (ESTHELYA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 27 septembre 2022. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
ESTHELYA
Responsable de la mise sur le marché
ESTHELYA
Statut
Retiré du marché le 27 septembre 2022
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule
Mode d'emploi
1 gélule le matin au petit déjeuner
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Enfants (moins de 12 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau, Digestion

Déclaration 279361, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Acidophilus DSM 177422 500 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Lactis LMG 235122 500 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Casei LMG P-203522 500 000 000 (unité non déclarée)
Streptococcus Thermophilus DSM 193852 500 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
L-ascorbate de calciumVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b

Autres ingrédients

amidon de maïs

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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