Drenafast Original
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-5-312, décision du 9 mai 2017
Drenafast Original (BIOCOL) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BIOCOL
- Responsable de la mise sur le marché
- CIE DE DISTRIBUTION CARIBEENNE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 25ml
- Mode d'emploi
- Prendre 25ml par jour mesurés avec le bouchon doseur
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Glycémie
Déclaration 280763, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Autre extrait fluide | 600 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Autre extrait fluide | 350 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Autre extrait fluide | 350 mg |
| Lamium album L. | Feuille | Autre extrait fluide | 300 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Autre extrait fluide | 300 mg |
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Autre extrait fluide | 250 mg |
| Plantago major L. | Parties aériennes | Autre extrait fluide | 250 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Autre extrait fluide | 200 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Autre extrait fluide | 175 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Autre extrait fluide | 175 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait fluide | 100 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Feuille | Autre extrait fluide | 100 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E420, E202, E330, E955, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes La prise est déconseillée en dehors des repas
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.