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IMMUNODIGEST

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-7-816

IMMUNODIGEST est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 26 novembre 2021. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
MICRO-EQUILIBRE
Statut
Retiré du marché le 26 novembre 2021
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules par jour
Mode d'emploi
2 gélules le matin, 2 gélules le soir avec un grand verre d’eau, au cours du repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion, Immunité

Déclaration 282485, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec hydroalcoolique60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fructo-oligosaccharidesnon déclarée
Triglycérides à chaine moyennenon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Bifidobacterium Bifidum Confidentiel2 500 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus Confidentiel2 500 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Casei Confidentiel2 500 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus Confidentiel2 500 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Plantarum Confidentiel2 500 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Breve Confidentiel2 400 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Longum Confidentiel2 400 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Infantis Confidentiel2 400 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E470b, E306, E1450

Autres ingrédients

gélatine, sucre

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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