IMMUNODIGEST
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-1019
IMMUNODIGEST est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 20 novembre 2025. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- MICRO-EQUILIBRE
- Statut
- Retiré du marché le 20 novembre 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules/jour
- Mode d'emploi
- 2 à 4 gélules par jour, à jeun, 15 min avant le petit déj, avec un grand verre d'eau
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Immunité
Déclaration 298961, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retiré du marché le 20 novembre 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Bifidum LMG 25628 (THT 010101) | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus LMG 25626 (THT 030903) | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei LMG 6904 (THT 030401) | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus LA02 | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum LPO1 AF | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Breve LMG 11613 (THT 010601) | 2 400 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum LMG 26652 (THT 010301) | 2 400 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Infantis LMG 25627 (THT 010201) | 2 400 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E470b, E1204
Mises en garde de l'étiquette
Pour les enfants âgés de 3 ans révolus et jusqu’à 6 ans : ouvrir les gélules et verser la poudre dans un yaourt, une compote ou un v erre d’eau. Pour les enfants de moins de 3 ans révolus : consulter votre médecin ou votre pharmacien
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.