QUANTADIGEST
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-10-407, décision du 13 octobre 2017
QUANTADIGEST (PHYTOQUANT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PHYTOQUANT
- Responsable de la mise sur le marché
- SOLIME S.R.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 6 comprimés
- Mode d'emploi
- 3 à 6 comprimés par jour, à sucer et croquer, de préférence avant les repas, mais également
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 283803, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2021-06-0355, publiée le 22 juin 2021, lots g014) : présence d'oxyde d'éthylène à une teneur supérieure à la législation européenne. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2021-06-0355.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 742,5 mg |
| Plantago arenaria Waldst. & Kit. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 729 mg |
| Carum carvi L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 270 mg |
| Calendula officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 216 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 135 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 135 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Colostrum | non déclarée |
Additifs
E960, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit est déconseillé chez les femmes enceintes ainsi que chez les enfants. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.