CHRONODORM Flash
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-1375, décision du 27 juillet 2021
CHRONODORM Flash (CHRONODORM) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CHRONODORM
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOCODEX
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Spray
- Dose journalière
- 0,6ml
- Mode d'emploi
- 2 à 6 pulvérisations sous la langue
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Fleur | Hydrolât (eau florale) | 300 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 9 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 9 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Mélatonine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E422, E330, E415, E202, E211
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne se substitue pas à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas consommer en cas de sensibilité connue à l’un des constituants. Déconseillé aux femmes enceinte ou allaitantes, aux personnes sous traitement anti-hypertenseur ou souffrant de maladies inflammatoires et auto-immunes. Peut entraîner une somnolence. A utiliser avec prudence en cas de conduite de véhicules ou de machines. Ne pas utiliser chez les personnes épileptiques, asthmatiques, souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité sans avis médical. Ne pas associer avec la prise d’un traitement médicamenteux sans avis médical. Ne pas dépasser 6 pulvérisations par jour. A consommer dans les 6 mois après ouverture
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.