Meno+
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-593
Meno+ (Dieti Natura) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 6 juillet 2022. 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Dieti Natura
- Responsable de la mise sur le marché
- GRUPO GEMA ONLINE, SL
- Statut
- Retiré du marché le 6 juillet 2022
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Sous antidiabétiques
Points réglementaires
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea villosa L. : Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 6 juillet 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Dioscorea villosa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 600 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 600 mg |
| Angelica sinensis (Oliv.) Diels | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 96 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Pyridoxine 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E141
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Contient 8,4mg d'isoflavones pour 6 gélules.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.