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REGUMERC

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-12-369, décision du 10 décembre 2018

REGUMERC est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SABAHPHARM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
1 gélule 2 fois par jour à avaler avec un grand verre d’eau, 20 minutes avant les repas.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Artères et cholestérol

Déclaration 292494, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Olea europaea L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique250 mg
Allium sativum L.BulbeExtrait sec hydroalcoolique130 mg
Crataegus laevigata (Poir.) DC.Sommités fleuriesExtrait sec hydroalcoolique130 mg
Taraxacum campylodes G.E.HaglundRacineExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Sommités fleuriesExtrait sec hydroalcoolique120 mg
Bambusa bambos (L.) VossPousseExtrait sec aqueux100 mg
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Chlorure de potassiumPotassiumpas de limite (données insuffisantes)80 mg
Acétate de DL-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E460, E470b

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou souffrant d’allergie aux dérivés salicylés.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.