ANDROTECH PRO 120 CAPSULES 870 MG

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-1-321, décision du 11 janvier 2019

ANDROTECH PRO 120 CAPSULES 870 MG est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements). Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: FITLAND S.L
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Capsule
Dose journalière: 2 capsules par jour
Mode d'emploi: Prendre 2 capsules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Hypertension, Sous antidiabétiques

Déclaration 293071, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Tribulus terrestris L.	Fruit	Extrait sec aqueux	600 mg
Lepidium meyenii Walp.	Racine	Extrait sec aqueux	200 mg
Avena sativa L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	100 mg
Zingiber officinale Roscoe	Racine	Extrait sec aqueux	100 mg
Panax ginseng C.A.Mey.	Feuille	Extrait sec aqueux	60 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Chlorhydrate de L-arginine	non déclarée
L-Ornithine HCL	non déclarée
Chlorhydrate de lysine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg

Le nom du produit annonce 870 mg de vitamine B6 par prise, au-dessus de la dose maximale de 2 mg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette. La limite de sécurité de l'EFSA chez l'adulte, alimentation comprise, est de 12 mg par jour.

Additifs

E171, E102, E460, E470b, E551

Autres ingrédients

gélatine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Voir les avertissements sur l'étiquette

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.