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RSM Vision

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-67, décision du 2 avril 2019

RSM Vision (Royal Swiss Medicine) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Royal Swiss Medicine
Responsable de la mise sur le marché
Silv Expo
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 à 2 gélules
Mode d'emploi
Prendre 1 à 2 gélules par jour.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Œil / Vision

Déclaration 294664, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Pinus sylvestris L.AiguilleExtrait au CO2 supercritique600 mg
Haematococcus pluvialis FlotowPlante entièreAutre extrait fluide4 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée
Sel disodique pyrroloquinoléine-quinonenon déclarée
Lutéinenon déclarée
Lycopènenon déclarée
Resvératrolnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Béta-carotèneBêta-carotènepas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Tocotriénol tocophérolVitamine E300 mg30 mg
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E422, E172

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Conseils d’ utilisation: Prendre 1 à 2 gélules par jour. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire devrait être consommé par des adultes uniquement, à l’exclusion des femmes enceintes et allaitantes. L'apport de vitamine K est déconseillé chez les personnes sous anticoagulants. Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'un des ingrédients. Le complément alimentaire ne doit pas être utilisé comme un substitut d'un regime alimentaire saine et varié. Stockage: Garder dans une température ambiante. Protéger contre le gel, la lumière directe du soleil et la chaleur. Garder hors de la portée des enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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