SynerTONUS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-68
SynerTONUS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 juin 2023. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SYNER J HEALTH GMBH
- Statut
- Retiré du marché le 28 juin 2023
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules / jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour.
Points réglementaires
- Conditions légales
Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault : Les préparations de cette plante sont seulement autorisées s'il peut être démontré par des rapports d'analyse qu'elles ne contiennent pas de microcystine (< 1µg/g) et d'autres toxines marines.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 28 juin 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Eau de mer | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-ascorbate de magnésium | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E460, E470b, E553b, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Mises en garde de l'étiquette
En cas de doute relatif à un traitement médical en cours, consultez votre thérapeute.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.