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Protech-G

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-644, décision du 18 juin 2019

Protech-G (Le Parc Institut) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Le Parc Institut
Responsable de la mise sur le marché
Le Parc Institut SLU
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules
Mode d'emploi
Prendre de 2 à 4 gélules par jour avant les repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Transit
Arômes
vanille

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Amylasenon déclarée
dextrinenon déclarée
Inulinenon déclarée
Fructo-oligosaccharidesnon déclarée
Protéines de riznon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Plantarum W1 - W21260 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Lactis W51 - W52200 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus W22140 000 000 (unité non déclarée)
Enterococcus faecium W54100 000 000 (unité non déclarée)
Lactococcus Lactis W19100 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Paracasei W20100 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Salivarius W24100 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sulfate de de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Sulfate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg

Additifs

E460, E551, E470b, E341, E508

Autres ingrédients

maltodextrine, amidon

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.