Compoatlas

Rhinizen

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-7-212, décision du 4 juillet 2019

Rhinizen est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
SAS OMNIPHARM
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
1 gélule souches microbiotiques+ 1 gélule plantes
Mode d'emploi
1 gél souches microbiotiques + 1 gélule plante à prendre simultanément, le matin avec un verre d'eau
Populations visées
Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires, Immunité

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Perilla frutescens (L.) BrittonFeuilleExtrait sec hydroalcoolique110 mg
Styphnolobium japonicum (L.) SchottFleurExtrait sec alcoolique102 mg
Pinus pinaster AitonEcorceExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Ribes nigrum L.FeuilleExtrait sec aqueux70 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Inulinenon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Salivarius CNCM I-511410 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Gasseri CNCM I-507610 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Rhamnosus ATCC 5310310 000 000 000 (unité non déclarée)
Bifidobacterium Bifidum CNCM I-509110 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg5 µg

Additifs

E470b

Autres ingrédients

Amidon de pomme de terre

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. Déconseillé en cas de grossesse ou d’allaitement. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Demandez l’avis d’un professionnel de santé. Tenir hors de la portée des enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.