REVITAGRA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-12-1088
REVITAGRA (REVITAGRA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er octobre 2022. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- REVITAGRA
- Responsable de la mise sur le marché
- EWALU LANI LTD
- Statut
- Retiré du marché le 1er octobre 2022
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 CAPSULES
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er octobre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 333,33 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 66,66 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Feuille | Extrait sec aqueux | 66,66 mg |
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 25 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Arginine | non déclarée |
| Fibres solubles | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E464, E470b, E551
Mises en garde de l'étiquette
VOIR ETIQUETAGE POUR VOIR LES AVERRTISSEMENTS
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.