L'ELIXIR NORDIQUE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-1-976, décision du 28 janvier 2020
L'ELIXIR NORDIQUE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 6 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CISTULA LTD
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15 ml
- Mode d'emploi
- Diluer 15 ml par jour (1 bouchon) dans un verre d'eau, à prendre avant le petit déjeuner
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Déclaration 300059, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Prunus cerasus L. | Queue | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 13,6 mg |
| Nasturtium officinale R.Br. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 13,3 mg |
| Crithmum maritimum L. | Parties aériennes | Macérât aqueux | 13,3 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Macérât aqueux | 13,3 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Macérât aqueux | 13,3 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Macérât aqueux | 13,3 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Macérât aqueux | 13,3 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Macérât aqueux | 1,3 mg |
| Cuminum cyminum L. | Graine | Macérât aqueux | 1,3 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Macérât aqueux | 1,3 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E422, E330, E202, E211
Autres ingrédients
Eau potable, jus d'ananas, jus d'orange, Jus de pamplemousse
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d'un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée Tenir hors de la portée des jeunes enfants Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, sous traitement anticoagulant et sous traitement antidiabétique. Déconseillé en dehors des repas Demandez l'avis de votre médecin et/ou pharmacien A conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.