TRANSIT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-10-1074, décision du 27 octobre 2020
TRANSIT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LES TROIS CHENES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 303037, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 384 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Rheum palmatum L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 140 mg |
| Carum carvi L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
Additifs
E414, E553b
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.