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GLUCOSAMINE_CHONDROITINE_MSM 1500 MG

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-277, décision du 7 novembre 2023

GLUCOSAMINE_CHONDROITINE_MSM 1500 MG (GRANIONS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
GRANIONS
Responsable de la mise sur le marché
EQUILIBRE ATTITUDE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
3 comprimés
Mode d'emploi
3 comprimés en 1 seule prise avec un verre d'eau
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 303438, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec aqueux146 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)123 mg
Bambusa vulgaris Schrad.TigeExtrait sec aqueux102 mg
Ribes nigrum L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)102 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée
Chlorhydrate de glucosaminenon déclarée
Chondroïtine sulfate sodiquenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Carbonate de calciumCalcium2 500 mg800 mg
Sels calciques de l'acide orthophosphoriqueCalcium2 500 mg800 mg
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg

Additifs

E471, E470b, E464, E460, E570

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ce complément alimentaire doit être consommé dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose recommandée. À tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé à l'adulte. Ne pas utiliser en cas de grossesse ni en cas d'ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires. Déconseillé aux femmes allaitantes, aux personnessous traitement anti coagulant, diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par antivitamine K, aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes, ou souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, aux personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Les femmes allaitantes sont invitées à prendre l'attache d'un professionnel de santé avant toute supplémentation. Usage prolongé déconseillé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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