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ANACA3 PERTE DE POIDS 28 JOURS (14ers jours)

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-9-295, décision du 5 septembre 2024

ANACA3 PERTE DE POIDS 28 JOURS (14ers jours) (anaca) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
anaca
Responsable de la mise sur le marché
NUTRAVALIA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
14ers jours : 1 gélule Draineur et 1 gélule Brûleur de graisses au cours d'un repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Modérateur d'appétit

Déclaration 304347, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Paullinia cupana KunthGraineExtrait sec hydroalcoolique250 mg
Foeniculum vulgare Mill.FruitExtrait sec aqueux200 mg
Taraxacum campylodes G.E.HaglundParties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)200 mg
Camellia sinensis (L.) KuntzeFeuilleExtrait sec hydroalcoolique100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Caféinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E470b, E460

Autres ingrédients

gélatine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas de : pathologies cardiaques dont les insuffisances cardiaques, pathologies rénales dont les insuffisances rénales oedémateuses ; pathologie thyroidienne dont l'hyperthyroïdie. ; d'ulcère gastro-dudonéal ; d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae et à la famille des Apiaceae (anis, carvi, céleri, coriandre, aneth) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole. VOIR ÉTIQUETAGE POUR LES AVERTISSEMENTS COMPLETS

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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