Curcuflex
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-9-1154
Curcuflex (Dexsil) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 2 juillet 2023. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Dexsil
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOXYDIET FRANCE SAS
- Statut
- Retiré du marché le 2 juillet 2023
- Forme
- Autre : Bouteille
- Dose journalière
- 15 ml
- Mode d'emploi
- Prendre le matin à jeun. Prendre 15 ml/jour pendant 3 mois, renouvelable au besoin.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 305271, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 2 juillet 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 1,125 mg |
| Citrus maxima (Burm.) Merr. | Fruit | Extrait sec hydroglycériné | 0,6 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gamma-cyclodextrine | non déclarée |
| Curcumine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Acide silicique | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E967, E338, E415, E412, E955, E960
Autres ingrédients
Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes sous anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.