Hot Blood 3.0
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-7-752
Hot Blood 3.0 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er octobre 2022. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Scitec Kft.
- Statut
- Retiré du marché le 1er octobre 2022
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 13 g
- Mode d'emploi
- Mélanger ¾ cuillère doseuse arasée à l’aide de la graduation soit 13 g par jour avec 250 ml d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
- Arômes
- Limonade rose
Déclaration 305313, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er octobre 2022, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 130 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Monohydrate de créatine | non déclarée |
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
| L-Arginine-alpha-cétoglutarate | non déclarée |
| Tyrosine | non déclarée |
| Bêta-alanine | non déclarée |
| Caféine | non déclarée |
| Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitine | non déclarée |
| L-citrulline malate | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
| Créatine | non déclarée |
| Pyruvate de créatine | non déclarée |
| Citrate de créatine | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
| Chlorhydrate de L-ornithine | non déclarée |
| Oligo-proanthocyanidines | non déclarée |
| Acide lipoïque | non déclarée |
| Pipérine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E330, E504, E341, E950, E955, E551, E500, E162
Autres ingrédients
maltodextrine, dextrose
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (193 mg par portion journalière recommandée), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Déconseillé aux adolescents, aux femme allaitantes et aux personnes diabétiques. Les femmes allaitantes sont invitées à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute supplémentation. La prise en dehors des repas est déconseillée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.