LE PEA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-11-100
LE PEA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 13 décembre 2024. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRI & CO SAS
- Statut
- Retiré du marché le 13 décembre 2024
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 à 4 gélules par jour avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins, Système nerveux
Déclaration 309143, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 13 décembre 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 112,8 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 15,2 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Palmitoyléthanolamide | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acétyl-taurinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans et aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en usage prolongé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.