Circulation
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-3-2309, décision du 31 mars 2021
Circulation est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES CEORA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour à avaler avec un verre d'eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (épicarpe, zeste) | Distillation | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E464, E551, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit ne peut se substituer à un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière préconisée. Emploi déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes, allaitantes ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein et en cas de traitement anti-hypertenseur ou anti-coagulant. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant tout usage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.