Polyflora + AB
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-8-1022, décision du 23 août 2024
Polyflora + AB (NAP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- NAP
- Responsable de la mise sur le marché
- Karen Vago
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules 2 fois pas jour
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Digestion, Minceur / Ventre plat, Immunité
Déclaration 310266, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Autre extrait sec | 200 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Akkermansia muciniphila AH39 | 10 000 000 000 000 (unité non déclarée) |
| cerevisiae boulardii Saccharomyces DBVPG 6763 | 4 000 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Bulgaricus SD-5842 | 2 200 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Fermentum SD-5847 | 1 600 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Tocotriénol tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E460
Autres ingrédients
Extrait de riz, Concentré de riz
Mises en garde de l'étiquette
L'emploi est déconseillé aux personnes sous anticoagulant (ail). L'Akkermansia doit être consommé seulement par des adultes à l'exclusion des femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.