OMNi-BiOTiC® HETOX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-443, décision du 8 février 2024
OMNi-BiOTiC® HETOX (OMNi-BiOTiC®) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- OMNi-BiOTiC®
- Responsable de la mise sur le marché
- Institut AllergoSan Pharma GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 fois par jour (=6g)
- Mode d'emploi
- verser le contenu d'un sachet dans un verre d'eau, attendre et puis boire le mélange
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Immunité
Déclaration 322642, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Amylase | non déclarée |
| Protéines de riz | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactococcus Lactis W58 & W19 | 400 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis W51 & W52 | 400 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei W56 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus W37 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Brevis W63 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Salivarius W24 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum W23 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Chlorure de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
Autres ingrédients
amidon de maïs, maltodextrine
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.