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PM AFTERNOON

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-11-1245, décision du 25 novembre 2021

PM AFTERNOON est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
85% EPIGENETIC
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Capsule
Dose journalière
2 capsules par jour
Mode d'emploi
2 capsules par jour, à prendre le soir avec un grand verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs

Déclaration 322657, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cannabis sativa L.Graine (huile)Pression à froid500 mg
Olea europaea L.FruitPression à froid334 mg
Crocus sativus L.FleurExtrait sec hydroalcoolique30 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Huile de poissonnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
D-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E901, E422

Autres ingrédients

Gélatine de poisson, Eau purifiée

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux fumeurs

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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