Elixir du Suédois
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-11-263, décision du 5 novembre 2021
Elixir du Suédois (ILOA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ILOA
- Responsable de la mise sur le marché
- ALOES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 à 2 bouchons de 10ml
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Aloe ferox Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Angelica archangelica L. | Rhizome | Extrait fluide aqueux | 0,592 g |
| Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe | Racine | Extrait fluide aqueux | 0,592 g |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Extrait fluide aqueux | 0,544 g |
| Veronica officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 0,544 g |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 0,452 g |
| Commiphora myrrha (Nees) Engl. | Larmes | Extrait fluide aqueux | 0,158 g |
| Fraxinus ornus L. | Ecorce (exsudat) | Extrait fluide aqueux | 0,158 g |
| Aloe ferox Mill. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 0,065 g |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait fluide aqueux | 0,006 g |
Additifs
E422, E330, E300, E202, E150a
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.