Ultyma
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-9-323, décision du 6 septembre 2023
Ultyma est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- One Man Think Tank EOOD
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- Prendre 1 gélule par jour avec un grand verre d’eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ficus carica L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Plante entière | Oléorésine et gomme-oléorésine | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait au CO2 supercritique | 80 mg |
| Cucumis melo L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Nicotinamide adénine déshydrogénase | non déclarée |
| Sel disodique de pyrroloquinoléine-quinone | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E470b, E464
Autres ingrédients
Farine de noix de coco
Mises en garde de l'étiquette
Contient de l'iode (maximum 150 µg par prise). Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Ce complément alimentaire devrait être consommé par des adultes uniquement, à l'exclusion des femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.