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VITACYCLAN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-1155, décision du 22 décembre 2023

VITACYCLAN est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
DELIS R&D
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d'eau ou un liquide à température ambiante
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs

Déclaration 327501, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique250 mg
Equisetum arvense L.Parties aériennesExtrait sec aqueux150 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de L-argininenon déclarée
Acide L-maliquenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
L-ascorbate de calciumVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E504, E470b

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultesDéconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse, en cas d’épilepsie ou d’acte interventionnel invasif programmé.Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulant ou d’autres traitements médicamenteux.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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