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5G

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-4-1487, décision du 29 avril 2024

5G est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
NEP DEVELOPPEMENT
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Concentration, Immunité, Mémoire, Système nerveux

Déclaration 329497, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Zingiber officinale RoscoeRhizomeExtrait sec hydroalcoolique350 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec aqueux150 mg
Panax ginseng C.A.Mey.RacineExtrait sec hydroalcoolique150 mg
Paullinia cupana KunthGraineExtrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Gelée royale lyophiliséenon déclarée

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Autres ingrédients

poudre de cacao

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé chez les personnes épileptiques, en cas d'antécédents d'allergie aux produits de la ruche. Contient 11 mg de caféine.Concernant le guarana : En cas d’ulcère gastro-duodénal et/ou de troubles cardiaques (arythmie,hypertension), et/ou d’hyperthyroïdie, ne pas consommer un CA contenant une préparationà base de cette partie de plante. diminue l'effet des médicaments sédatifs, augmente leseffets indésirables des médicaments sympathomimétiques.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.