5G
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 juin 2026
5G est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTALGEN
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 3 gélules par jour, avec un grand verre d'eau, au cours d'un repas
- Populations visées
- Population générale
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité, Concentration, Mémoire
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 336 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec aqueux | 240 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 84 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale | non déclarée |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
Gélatine bovine
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes sous traitement antidiabétique, anticoagulant, antidépresseur, en cas d’épilepsie ou en cas d’acte interventionnel invasif programmé. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux personnes allergiques au produit de la ruche.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.