DOPAMOTIF
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 21 juillet 2025
DOPAMOTIF (INTERSA LABS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- INTERSA LABS
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERSA LABS S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés (1.78 g)
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés le matin.
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire
Déclaration 332581, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Avena sativa L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 800 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| théanine | 100 mg |
| tyrosine | 50 mg |
| acide gamma-aminobutyrique | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E504, E460
Mises en garde de l'étiquette
ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d’un régime alimen taire varié et équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans. Ne dois pas être consommé par les personnes traitées par des antidépresseurs ou souffrants d’insuffisance rénale. Déconseillé en cas de conduite automobile ou d’utilisation de machines. Conserver dans un en droit frais et sec.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.