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TRANSITIL

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 juillet 2025

TRANSITIL (MICRONUTRAE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
MICRONUTRAE
Responsable de la mise sur le marché
L.I.N
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules
Mode d'emploi
1 à 4 gélules par jour
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Transit

Déclaration 333611, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Phyllanthus emblica L.FruitExtrait sec aqueux400 mg
Terminalia bellerica (Gaertn.) Roxb.FruitExtrait sec aqueux400 mg
Terminalia chebula Retz.FruitExtrait sec aqueux400 mg
Foeniculum vulgare Mill.FruitExtrait sec hydroalcoolique125 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Hydroxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg

Additifs

E1204, E414

Autres ingrédients

Extrait de riz

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.