GLUTAFORM
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 26 juin 2025
GLUTAFORM (SYNERGIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- SYNERGIA
- Responsable de la mise sur le marché
- CURAE NUTRI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet par jour
- Mode d'emploi
- Prendre un sachet par jour pendant 1 à 3 mois
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 333939, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Ecorce | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 46 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| quercétine | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Glutamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E330, E296, E501, E504, E415, E955
Autres ingrédients
saccharose
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez en même temps des médicaments anti-coagulants, anti-cancéreux, si vous êtes immunodéprimé, souffrez d’une maladie du foie, ou de la vésicule biliaire. Cannelle : ne pas prendre en cas d’allergie croisée connue, en particulier avec le baume du Pérou
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.