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Ringana CAPS fem 2

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 septembre 2025

Ringana CAPS fem 2 (Ringana) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Ringana
Responsable de la mise sur le marché
RINGANA GmbH
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
Dose recommandée: 2 gélules par jour. Pour une tolérance optimale, avaler de préférence au cours des repas avec un peu d’eau (plate).
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Autre : fonction psychologique normale, régulation de l'activité hormonale, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : fonction psychologique normale, régulation de l'activité hormonale, Cheveux et ongles, Os, Peau, Système nerveux

Déclaration 340039, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Asparagus racemosus Willd.RacineExtrait sec hydroalcoolique340 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Pinus pinaster AitonEcorceExtrait sec alcoolique100 mg
Humulus lupulus L.FleurAutre extrait sec85 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E306, E301, E471, E414, E551, E464

Autres ingrédients

Fagopyrum esculentum Moench, amidon de maïs, maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes et doit être tenu hors de la portée des jeunes enfants. Si vous suivez un traitement médical ou si vous avez des problèmes de santé, consultez votre médecin avant toute utilisation. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. L’usage est déconseillé pour les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant de traitement contre le diabète. Un produit avec OPC ne remplace pas une alimentation à base de fruits et de légumes frais. Déconseillé en cas d´antécédent personnel ou familial de cancer hormono-dépendant. Il est conseillé aux personnes hémophiles ou sous traitement anticoagulant de consulter un médecin avant de consommer des compléments alimentaires à base de vitamine K.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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