SAFRALITE SPM
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er janvier 2026
SAFRALITE SPM est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE DENEL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour au cours des repas avec un grand verre d'eau. Prise de 7 jours : 4 jours avant le cycle puis les 3 premiers jours des règles.
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins
Déclaration 345101, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Crocus sativus L. | Stigmates | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E464, E470b, E460
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes sous antidépresseurs, ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein ou hormono-dépendants, de tumeur hypophysaire à prolactine, ou d'antécédents de troubles hypophysaires, ou allergie croisée (notamment aux Asteraceae). En cas de traitement médicamenteux, demander l'avis d'un professionnel de santé avant consommation. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.