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VEGEBIOTE AURIZEN

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 décembre 2025

VEGEBIOTE AURIZEN (VEGEBIOTE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
VEGEBIOTE
Responsable de la mise sur le marché
IRENE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 GÉLULES/JOUR
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules/jour avec un grand verre d'eau
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : AUDITION

Déclaration 346706, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ginkgo biloba L.FeuilleExtrait sec aqueux200 mg
Sorbus aucuparia L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)100 mg
Tilia cordata Mill.AubierExtrait sec aqueux100 mg
Lentinula edodes(Berk.) PeglerParties aériennesExtrait sec aqueux100 mg
Vitis vinifera L.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Mélange de légumesnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate ferreuxFer40 mg (niveau de sécurité)14 mg
Oxyde de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Mises en garde de l'étiquette

Personne souffrant d'hyperéosinophilie et en cas d'épilepsie

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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