PHYTONOCT
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 janvier 2026
PHYTONOCT (INTERSA LABS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- INTERSA LABS
- Responsable de la mise sur le marché
- INTERSA LABS S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- prendre 1 gélule avant le coucher.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 349190, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Fleur | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec aqueux | 70 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| tryptophane | 20 mg |
| mélatonine | 1 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E551, E470b
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Conserver hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, d’épilepsie, d’asthme, de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité, et aux personnes suivant un traitement médicamenteux. Déconseillé aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et chez lesquelles une somnolence pourrait poser un problème de sécurité. L’avis préalable d’un médecin est recommandé avant la consommation de mélatonine par ces populations. Réservé aux adultes. Déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement, chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer hormono-dépendant, en cas d’insuffisance rénale, de traitement anticoagulant ou antidépresseur. Conserver dans un endroit frais et sec.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.