ULTRA LIFTING VISAGE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 18 février 2026
ULTRA LIFTING VISAGE (ZEN&TONIC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ZEN&TONIC
- Responsable de la mise sur le marché
- Zen Tonic Laboratoires
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : STICK
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- A DILUER DANS UN VERRE D'EAU
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique, Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur, Minceur / Brûleur, Minceur / Capteur
- Arômes
- FRAMBOISE
Déclaration 355291, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Orthosiphon aristatus var. aristatus | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Hieracium pilosella L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 42,5 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 12 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Acétylcarnitine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E211, E202, E955, E415, E296
Mises en garde de l'étiquette
NE DOIT PAS ETRE PRIS EN CAS D'HYPERTHYROIDIE OU D'ALLERGIES CROISEE CONNUE EN PARTICULIER AUX PLANTES DE LA FAMILLES DES ASTERACEAE
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.