LA SENSIBLE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 octobre 2026
LA SENSIBLE (KAAMI) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- KAAMI
- Responsable de la mise sur le marché
- KAAMI
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec un verre d'eau
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cheveux et ongles
Déclaration 355308, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 15 novembre 2026.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| acides aminés | 200 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hydrolysat de collagène de poisson | non déclarée |
| Hydroxyapatite de calcium | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E464
Autres ingrédients
amidon de riz
Liste de la déclaration, décision de l'administration le (Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Urtica dioica L.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
JUS D'ORTIE
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits sauf les tonique nutritifs.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Tilgner 1999).
Sources citées par Santé Canada (3)
- Tilgner S. Herbal Medicine from the Heart of the Earth. Creswell (OR): Wise Acre Press; 1999.
- Barnes J, Anderson LA, Philipson JD. Herbal Medicines, 3e édition. London (UK): The Pharmaceutical Press; 2007.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits sauf ceux qui ont uniquement un usage diurétique*.
Lorsque vous utilisez ce produit, un effet diurétique peut se manifester.
*Note : Cet énoncé peut être retiré de l'étiquette si une allégation diurétique est incluse.
Monographie de Santé Canada du 27 mars 2026
ORTIE - URTICA DIOICA
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Tous les produits sauf les toniques nutritifs
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Tilgner 1999).
Sources citées par Santé Canada (3)
- Tilgner S. Herbal Medicine from the Heart of the Earth. Creswell (OR): Wise Acre Press; 1999.
- Barnes J, Anderson LA, Philipson JD. Herbal Medicines, 3e édition. London (UK): The Pharmaceutical Press; 2007.
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits sauf ceux qui ont uniquement un usage diurétique*.
Lorsque vous utilisez ce produit, un effet diurétique peut se manifester.
*Note : Cet énoncé peut être retiré de l'étiquette si une allégation diurétique est incluse.
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
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