LR Fibre Fusion Drink Powder

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 juillet 2026

LR Fibre Fusion Drink Powder est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LR Health & Beauty Systems SAS
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Poudre
Dose journalière: 10 g dans 200-300 ml d'eau
Mode d'emploi: Mélanger deux cuillères doseuses rases (équivalentes à 10 g) dans 200 à 300 ml d’eau. Consommer immédiatement.
Populations visées: Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Digestion, Autre : Muqueuses normales, métabolisme des macronutriments, métabolisme lipidique, métabolsime énergétique, glycémie normale

Déclaration 357017, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Spirulina platensis (Gomont) Geitler	Plante entière	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	84 mg
Plantago ovata Forssk.	Cosse	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,445 g
Adansonia digitata L.	Fruit (pulpe)	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	0,1 g

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Bitartrate de choline	non déclarée
Inuline	non déclarée
dextrine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Sels calciques de l'acide citrique	Calcium	2 500 mg	800 mg
Chlorure de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additifs

E960, E551, E330, E412

Autres ingrédients

jus de citron, Poudre de pomme, maltodextrine

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Veillez à boire suffisamment. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. L'emploi est déconseillé en cas de prise concommitante de médicaments. Déconseillé en cas de saignement rectal non diagnostiqué et d'incapacité à déféquer liés à l'utilisation d'un laxatif. Déconseillé en cas de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, en cas de maladies de l'oesophage et du cardia, un blocage intestinal potentiel ou existant, une paralysie de l'intestin ou un mégacôlon. Déconseillé en cas de trouble de la déglutition. Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans, femmes enceintes et allaitantes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.