STOP'RUB
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 mai 2026
STOP'RUB est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHARMA NATURE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 3 gélules par jour avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Déclaration 357781, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Echinacea angustifolia DC. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Sambucus nigra L. | Baie | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Melaleuca alternifolia (Maiden & Betche) Cheel | Essence (feuille) | Distillation | 5 mg |
| Cinnamomum camphora (L.) J. Presl | Essence (feuille) | Distillation | 5 mg |
| Melaleuca quinquenervia (Cav.) S.T. Blake | Essence (feuille) | Distillation | 5 mg |
| Origanum compactum Benth. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 5 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E553b, E414
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans, en cas d'allergie aux dérivés salicylés ou aux personnes sous traitement antidiabétique ou anticoagulant. Ne pas consommer plus d'un mois sans interruption. Demandez conseil à votre pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.