TUMMY TOX Super Greens Power
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 février 2026
TUMMY TOX Super Greens Power est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 8 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SENSILAB Ltd.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 8 g
Déclaration 357800, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cichorium intybus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5 000 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 145 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Brassica oleracea L. | Bouton floral | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Aronia melanocarpa (michx.) Elliot | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Rubus fruticosus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Vaccinium angustifolium Aiton | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Garcinia × mangostana L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Euterpe oleracea Mart. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Fleur (bourgeon) | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Solanum lycopersicum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3,44 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Allium cepa L. | Bulbe | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Brassica oleracea L. | Graine | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec aqueux | 3,44 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| quercétine | 0 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| Chlorophylline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| L-ascorbate de calcium | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E960, E330
Autres ingrédients
poudre de citron
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.